Avalide 10

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Avalide Descripcin: AVALIDE (irbesartn / hidroclorotiazida) Es Un agente antihipertensivo combi Que oral, una irbesartn, antagonista de la ONU no peptdico de los Receptores de la angiotensina II, (subtipo AT 1), ONU de la estafa diurtico tiazdico, la hidroclorotiazida. Indicaciones de Avalide est Indicado para el Tratamiento de la hipertensina. Se Puede Como utilizar ya en solitario mar o en combinacin con Otros Agentes antihipertensivos (por Ejemplo, Agentes - bloqueadores, Agentes bloqueadores de los canales del Calcio de larga accin). Posologa Va de administracin: Oral. En patients Cuya presin arterial no esta adecuadamente Controlada con dosis de 300 mg de irbesartn Una Vez al da, PUEDE administrrseles AVALIDE 300 mg / 12,5 mg Una Vez col da estafadores o pecado los Alimentos. AVALIDE 150 mg / 12,5 mg PUEDE administrarse en Pacientes Que No estn adecuadamente Controlados Con Solo hidroclorotiazida o en solitario con 150 mg de irbesartn. Pacientes Que no responden adecuadamente un AVALIDE 150 mg / 12,5 mg PUEDE incrementrseles La Dosis un AVALIDE 300 mg / 12,5 mg 300 mg / 25 mg. No se Recomiendan dosis mayores de 300 mg de irbesartn y 25 mg de hidroclorotiazida. CUANDO la presin arterial de No Se Controla adecuadamente nicamente con AVALIDE, Se Puede para contactar Otro Medicamento antihipertensivo (POR EJEMPLO, UN agente bloqueador o - adrenrgico ONU agente bloqueador de los canales del Calcio de larga accin). Pacientes con deplecin del volumen intravascular: A Los Pacientes con deplecin tumba del volumen y / o con deplecin de sodio, Como Aquellos Tratados vigorosamente con diurticos, se les Dębe Corregir Este trastorno Antes de la administracin de AVALIDE. Ancianos y Pacientes con Deterioro renal o heptico: Por lo general, no es necessary Reducir la dosis en los ancianos o en los Pacientes con Deterioro de la funcin renal de grado leve a moderado (depuracin de creatinina de 30 ml / min) (ver generales Precauciones) . Por lo general, no es necessary Reducir la dosis en los Pacientes con Deterioro de la funcin heptica de grado leve a moderado. DEBIDO al contenido de hidroclorotiazida, AVALIDE Deber Ser administrado con precaucin en Pacientes con disfuncin heptica Severa (ver Precauciones generales, Deterioro de la funcin renal y heptica). Contraindicaciones AVALIDE est contraindicado en los Pacientes Que Tienen una hipersensibilidad irbesartn, un frmacos los Derivados de la sulfonamida (POR EJEMPLO, tiazidas) o un Alguno de los Componentes de la frmula de AVALIDE. En General, las Reacciones de hipersensibilidad ms especficas hijo en Pacientes Que Tienen historia de alergia o asma bronquial. AVALIDE this contraindicado en patients anricos. Efectos adversos de Avalide Se ha evaluado la combinacin de irbesartn e hidroclorotiazida en Cuanto a la Seguridad, en Estudios clnicos con 2.750 Sujetos approximately, incluídos 1.540 Pacientes hipertensos Tratados Durante 6 meses Y ms de 960 PACIENTES TRATADOS Durante la ONU ao o ms. Por lo general, los eventos adversos en los Pacientes Que los recibieron AVALIDE were Leves Y transitorios y no tuvieron relacin con la dosis. La incidencia de eventos adversos sin Estuvo Relacionada con La Edad, Gnero o raza. En Estudios clnicos Controlados con placebo Que incluyeron 898 patients Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida (Duracín habitual del Tratamiento de 2 a 3 meses), la descontinuacin del treatment una causa de algn evento adverso clnico o de laboratorio FUE de 3,6 para los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida y de 6,8 para los Pacientes Tratados con placebo (p 0,023). En La Tabla Que Sigue se muestran los eventos adversos clnicos probablemente o Posiblemente Relacionados, O Con Una relacin incierta Con El Tratamiento Que ocurrieron en por lo Menos 1 de los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida, irbesartn, hidroclorotiazida, o con placebo, en los Estudios clnicos Controlados. Experiencias adversas en clnicas Estudios de hipertensina Controlados con placebo Diferencias significativas estadsticamente Entre los Grupos del AVALIDE y los del placebo (P 0,03). Otros eventos adversos clnicos probablemente o Posiblemente Relacionados O Con Una relacin incierta Con El Tratamiento Que ocurrieron con Una Frecuencia de 0,5 a, y el aire Una incidencia Ligeramente Mayor 1 en los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida Que en los Pacientes Tratados con placebo INCLUYEN: diarrea, mareo (ortosttico), ruborizacin, Cambios en el lbido, taquicardia e inflamacin de las Extremidades. Ninguno de los Eventos FUE significativo y estadsticamente diferente Entre los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida y Los Pacientes Tratados con placebo. Las Reacciones adversas Que ocurrieron con Una incidencia de 0,5 a 1 como Como un ligero Aumento en la incidencia en los Pacientes Tratados con monoterapia de irbesartn comparados con los Pacientes Tratados con placebo AUNQUE La Diferencia No Fue estadsticamente Significativa, incluyeron: anormalidades del ECG, prurito, Dolor abdominal Debilidad Y En Las Extremidades. Otros Eventos adversos de semiproductos clnico con Una Frecuencia 0,5 ONU de la estafa y ligero Incremento en la incidencia en los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida Comparado con el grupo de placebo were hipotensin y sincope. Experiencia post-comercializacin: Desde la comercializacin del irbesartn Al Igual Que con Otros antagonistas del receptor de angiotensina II de, sí han del reportado muy escasos Casos de Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, angioedema). Los Siguientes eventos se han del reportado muy rara Vez, el pecado Que se Haya demostrado causalidad: astenia, hipercalemia, ictericia, mialgia, elevacin de Enzimas hepticas, la hepatitis y disfuncin renal incluyendo falla renal en Pacientes de Riesgo. Otras Reacciones adversas (SIN Tomar en Cuenta la relacin con el Medicamento) reportadas Con Solo hidroclorotiazida INCLUYEN: anorexia, gstrica irritacin, diarrea, constipacin, ictericia (ictericia colesttica intraheptica), pancreatitis, sialoadenitis, vrtigo, parestesia, xantpsia, leucopenia, neutropenia / agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplsica, anemia hemoltica, reaccin de fotosensitividad, fiebre, urticaria, angetis necrotizante (vasculitis, cutnea vasculitis), Alteraciones Respiratorias (incluyendo neumona y edema pulmonar), anafilctica reaccin, necrosis epidérmica txica, hiperglicemia, glucosuria, hiperuricemia, desproporcin de electrlitos (incluyendo hiponatremia e hipocaliemia), disfuncin renal, nefritis intersticial, espasmo muscular, Debilidad, cansancio y visin borrosa transitoria. Presentaciones de Avalide Caja con 14 y 28 tabletas Côn 150 mg / 12,5 mg. con caja 14 y 28 tabletas Ç en 300 mg / 12,5 mg. con caja 14 y 28 tabletas Côn 300 mg / 25 mg.